LISAvienna lädt herzlich zur 10. Regulatory Affairs Conference für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika ein, die am 15. Oktober 2026 in Wien stattfindet. Freuen Sie sich auf einen ganzen Tag mit Fachvorträgen, interaktiven Diskussionen und praktischen Einblicken in alle Aspekte der Marktzulassung, einschließlich der neuesten Informationen zu MDR, IVDR und anderen relevanten regulatorischen Entwicklungen. Die Konferenz bietet die Gelegenheit, sich über regulatorische Anforderungen auf dem Laufenden zu halten, das berufliche Netzwerk zu erweitern und von Expert*innen zu lernen.
Vorläufige Agenda:
- Regulatory update
- Bridging regulation and reality: AI in medical devices under MDR and additional regulations
- EUDAMED: Insights from theory to implementation
- MDR/IVDR basics and market access know-how for start-ups to increase investment readiness
- Turning regulation into opportunity: MDR/IVDR revision for a resilient, secure and competitive European medtech sector
- International market access: Strategic considerations and proven success stories
- MDR inspections and audits: Learning from the regulator’s, notified body’s, and industry’s perspectives
- Regulatory workflow transformation in notified bodies and companies: How to reduce complexity and boost efficiency
- IVDR: Regulatory deep dive, practical insights and key considerations for in-house IVD
- Experts’ Corner: NIS2, reimbursement and clinical trial norms and standards
Die Konferenz wird erneut in englischer Sprache abgehalten. Das strategische Networking wird durch b2match unterstützt, ein professionelles Partnering-Tool, das insbesondere Start-ups und neuen Teilnehmende den Einstieg erleichtert. Frühbucherrabatte gelten bis zum 6.8.2026.
Weitere Informationen finden Sie hier: https://www.b2match.com/e/lisavienna-reg26/
15.10.2026, 9–18 Uhr
Apothekertrakt, Schloss Schönbrunn: Meidlinger Tor, Grünbergstraße | 1130 Wien, Österreich